Prueba de galactosemia

Generalidades de la prueba

La galactosa es un azúcar que es parte de la lactosa que se encuentra en la leche y los productos lácteos. Una prueba de galactosemia es un análisis de sangre o de orina que revisa la presencia de enzimas, Abre cuadro de diálogo que son necesarias para transformar la galactosa en glucosa, un azúcar que el organismo utiliza para energía. Una persona con galactosemia, Abre cuadro de diálogo no tiene una de estas enzimas, de modo que se acumulan altos niveles de galactosa en la sangre o la orina.

Cuando la galactosa se acumula en la sangre de un bebé, puede causar daño hepático, problemas de alimentación y discapacidades intelectuales. El daño causado por la galactosemia puede comenzar al cabo de unas semanas de que el bebé ha comenzado a tomar leche materna o fórmula. Los bebés con galactosemia necesitan alimentos con baja cantidad de galactosa para subir de peso y prevenir daño cerebral, problemas hepáticos, infección y cataratas, Abre cuadro de diálogo.

La galactosemia es una enfermedad poco común que se transmite de padres a hijos (afección genética hereditaria, Abre cuadro de diálogo). Una prueba de galactosemia suele hacerse para determinar si un recién nacido tiene la enfermedad. En una familia con un miembro que tiene galactosemia, puede hacerse una prueba genética en los adultos para averiguar si tienen una mayor probabilidad de tener un hijo con la enfermedad.

Información sobre Prueba de galactosemia

Revisado: 30 abril, 2024

Autor: El personal de Ignite Healthwise, LLC

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