El análisis cromosómico es una prueba que examina el material genético dentro de los cromosomas. Puede hacerse en células del líquido amniótico (el líquido que rodea al bebé en el útero), sangre, saliva, tejido u otras muestras del cuerpo.

Esta prueba detecta cambios (mutaciones) en los genes. Las mutaciones genéticas pueden causar problemas con el crecimiento, el desarrollo y la capacidad funcional del cuerpo de una persona. El análisis cromosómico puede ayudar a averiguar si:

• Los cromosomas de un adulto tienen una anomalía que puede transmitirse a un niño.
• Un problema cromosómico impide que una mujer quede embarazada o provoque un aborto espontáneo.
• Un problema cromosómico está presente en un bebé.
• Los problemas cromosómicos pueden haber hecho que un bebé nazca muerto.