Las afecciones genéticas son enfermedades que pueden transmitirse de padres a hijos. Algunas afecciones pueden heredarse si solo uno de los padres tiene la mutación genética, mientras que otras pueden heredarse solo si ambos padres la tienen.

Si uno de los padres o ambos padres tienen un cambio en un gen (mutación) o una afección genética, el riesgo de transmitir la afección a un hijo es el mismo en cada embarazo. Tener un hijo sano o un hijo afectado no cambia las probabilidades de que los futuros hijos estén afectados o no.

Si la madre o el padre del bebé o cualquier persona de sus familias tiene una afección genética, la asesoría genética podría ayudar a la familia a decidir qué tipo de prueba prenatal quieren.

Las afecciones genéticas que pueden heredarse incluyen las siguientes:

• Fibrosis quística.
• Síndrome del cromosoma X frágil.
• Enfermedad de células falciformes.
• Enfermedad de Tay-Sachs.
• Talasemia.
• Hemofilia.
• Distrofia muscular de Duchenne.
• Enfermedad de Huntington.
• Poliquistosis renal.

Una pequeña cantidad de afecciones suceden debido a un error único en un solo gen (nueva mutación), como una mutación en un gen de una de las células del óvulo de la madre o del espermatozoide del padre, o debido a una mutación en un gen del feto. Es poco probable que estas mutaciones genéticas únicas ocurran de nuevo en embarazos futuros.