Cuando te enteraste de que tu hijo tiene Diabetes Tipo 1, lo más seguro es que te dieron mucha información -de medicinas, cómo y cuándo comer. Es mucho. Pero puede ser útil ver este video en familia. Esta es la historia de Bryson. ¡Hola! Soy Bryson. Hace poco tiempo no me sentía muy bien. Es cuando me enteré de que tenía diabetes tipo 1. Al principio fue duro, pero ahora las cosas están mejor. Diabetes tipo 1 quiere decir que mi cuerpo no produce insulina. La insulina es algo que ayuda a convertir el azúcar de los alimentos en energía que puedo utilizar. Sin insulina, mi cuerpo no puede usar el azúcar de los alimentos. Y esto me puede hacer sentir enfermo. Como muchos chicos con diabetes tipo 1, yo también tengo una bomba y un MCG. Mi doctor lo llama monitor continuo de glucosa.
Debido a la bomba y el MCG, no tengo que hacerme pruebas de punción en el dedo ni aplicarme inyecciones de insulina. Pero algunos de mis amigos con diabetes se hacen pruebas de sangre y usan plumas de insulina. No me tomó mucho tiempo aprender a mantener mi cuerpo bien y saludable. Pongo atención a los alimentos que como. Mi MCG revisa mi nivel de azúcar y mi bomba le da a mi cuerpo la insulina que necesita.
Y en caso de que descompusiera mi bomba o el MCG, mis papás y yo sabemos cómo hacerme pruebas de sangre con el dedo y aplicarme la insulina. Así es como yo me analizaría la sangre si lo necesitara. Primero me pico el dedo con esto que se llama lanceta. Después pongo una gota de sangre en un aparato pequeño que checa cuánta azúcar tiene mi sangre. Después de revisar mi sangre, un adulto me ayuda a decidir cuánta insulina necesita mi cuerpo. La insulina entra a mi cuerpo con una inyección. La jeringa tiene una aguja muy pequeña. Y ahora que me acostumbré a las inyecciones, ya casi no las siento como antes. Cuando estoy en la escuela, voy a la enfermería varias veces para asegurarme que estoy bien. Cuando empecé a ir tanto a la enfermería, algunos niños tenían curiosidad. Estaban preocupados por mi, porque pensaban que estaba enfermo.
Entonces les hablé de la diabetes. Les expliqué que no se puede contagiar de otra persona. Tener diabetes significa que soy más cuidadoso con lo que como. Pero *no* quiere decir que no puedo comer golosinas. Solo tengo que tomar decisiones saludables casi siempre. Y tengo que recordar que si como algunos alimentos, es posible que necesite más insulina. Mi familia también me ayuda comiendo de manera saludable.
Tratamos de preparar la comida juntos, y todos ayudamos a cocinar. Puedo continuar con todas las actividades que me gustan. Como jugar fútbol. Porque el ejercicio también me ayuda a estar saludable. ¡Oh! Y me enteré de que ¡no soy el único niño de mi equipo que lleva medicina para jugar fútbol! Arthur tiene un inhalador para el asma, y Kate tiene un kit para picaduras de abejas. Nos ayudamos a recordar que debemos llevar las cosas cuando tenemos prácticas y partidos. Gracias a Bryson y a su familia por compartir su historia. Es posible que no sea siempre fácil, pero igual que la familia de Bryson -con información y algo de tiempo- tú y tu hijo pueden controlar la diabetes tipo 1 y tener una vida saludable y feliz.
