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Inyección de teniposida

Inyección de teniposida

Nombre(s) comercial(es): Vumon®

ADVERTENCIA IMPORTANTE:

La inyección de teniposida debe administrarse en el hospital o en un centro médico bajo la supervisión de un médico con experiencia en la administración de medicamentos de quimioterapia contra el cáncer.

La teniposida puede causar una disminución drástica en el número de glóbulos sanguíneos en la médula ósea. Esto aumenta el riesgo de que presente sangrado o una infección grave. Si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame al médico de inmediato: fiebre, dolor de garganta, escalofríos, congestión y tos persistentes u otros signos de infección; sangrado o moretones inusuales; heces negras o alquitranadas; vómito con sangre; vomitar material color café que se asemeja a café molido.

La teniposida puede ocasionar reacciones alérgicas potencialmente mortales o graves. Si experimenta una reacción alérgica a la inyección de teniposida, esta podría empezar durante o después de terminar la infusión y podría experimentar los siguientes síntomas: urticaria; salpullido; picazón; hinchazón de los ojos, la cara, garganta, labios, lengua, manos, brazos, pies o tobillos; dificultad para respirar o tragar; rubor, mareos, desmayos, o ritmo cardiaco rápido. Su médico o enfermero le observarán detenidamente mientras recibe cada dosis de teniposida y por un período posterior. Si presenta cualquiera de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente. Se le administrarán ciertos medicamentos para ayudarle a prevenir una reacción alérgica antes de que se le administre cada dosis de teniposida si ha experimentado una reacción alérgica a la teniposida.

Información sobre Inyección de teniposida

Esta información no reemplaza el consejo de un médico. Ignite Healthwise, LLC, niega toda garantía y responsabilidad por el uso de esta información. El uso que usted haga de esta información implica que usted acepta los Términos de Uso. Aprenda cómo desarrollamos nuestro contenido.

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