Inyección de leuprolida
Nombre(s) comercial(es): Camcevi®, Eligard®, Fensolvi®, Lupron®, Lupron Depot®, Lupron Depot-PED®, Lupaneta Pack® (como combinación de productos que contiene leuprrolida, noretindrona); también disponibles genéricamente
Otros nombre(s): Acetato de leuprorelina
La inyección de leuprolida se usa para tratar
- síntomas asociados al cáncer de próstata avanzado (Eligard, Lupron Depot, Camcevi).
- pubertad precoz central (PPC; afección que hace que las niñas [normalmente menores de 8 años] y los niños [normalmente menores de 9 años] entren en la pubertad demasiado pronto, lo que provoca un crecimiento óseo y un desarrollo de las características sexuales más rápido de lo normal) en niños de 2 años o más (Fensolvi, Lupron Depot-PED).
- endometriosis (afección en la que el tipo de tejido que recubre el útero [matriz] crece en otras zonas del cuerpo y causa dolor, menstruaciones abundantes o irregulares y otros síntomas) (Lupron Depot).
- anemia (un número de glóbulos rojos inferior al normal) causada por fibromas uterinos (crecimientos no cancerosos en el útero) (Lupron Depot).
La inyección de leuprolida pertenece a una clase de medicamentos llamados agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH). Su acción consiste en disminuir la cantidad de ciertas hormonas en el cuerpo.
La inyección de leuprolida también puede utilizarse para detener la ovulación en determinadas mujeres con cáncer de mama con receptores hormonales positivos que aún no han llegado a la menopausia (dejan de tener periodos menstruales). A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.
La inyección de la leuprolida es en suspensión de acción prolongada que un médico o un enfermero inyectan por vía intramuscular (en un músculo) en un consultorio médico o una clínica y que suele administrarse una vez al mes o cada 1, 3, 4 o 6 meses, dependiendo del producto elegido para usted (Lupron Depot-PED, Lupron Depot, acetato de leuprolida en suspensión). La inyección de leuprolida también se presenta en suspensión de acción prolongada que un médico o enfermero inyecta por vía subcutánea (debajo de la piel) en un consultorio médico o clínica y que suele administrarse cada 1, 3, 4 o 6 meses dependiendo del producto elegido para usted (Camcevi, Eligard, Fensolvi). Su médico le indicará la duración de su tratamiento con la inyección de leuprolida. Cuando se usa en niños con pubertad precoz, es probable que el médico de su hijo interrumpa la administración de la inyección de leuprolida (Lupron Depot-PED, Lupron Depot-PED-3 meses, Fensolvi) antes de los 11 años en las niñas y de los 12 años en los niños.
La leuprolida puede causar un aumento de ciertas hormonas en las primeras semanas después de su administración. Su médico le monitoreará cuidadosamente para detectar cualquier síntoma nuevo o que empeore durante este tiempo.
Pídale a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.
Antes de recibir la inyección de leuprolida,
informe a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la leuprolida, a la goserelina (Zoladex), a la histrelina (Supprelin LA, Vantas), a la nafarelina (Synarel), a la triptorelina (Triptodur, Trelstar), a algún otro medicamento o a alguno de los ingredientes de la inyección de leuprolida. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
informe a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o tiene planificado tomar.
informe a su médico si usted o alguien de su familia padece o ha padecido osteoporosis (afección en la que los huesos se adelgazan y es más probable que se rompan); si tiene antecedentes de consumo de alcohol o productos de tabaco durante un largo período de tiempo; o si tiene o ha tenido depresión, convulsiones, tumores cerebrales, cáncer que se ha extendido a la columna vertebral (espina dorsal), diabetes, obstrucción urinaria (bloqueo que causa dificultad para orinar), sangre en la orina, un intervalo QT prolongado (un problema cardíaco poco frecuente que puede causar ritmo cardíaco irregular, desmayo o muerte súbita), enfermedad cerebrovascular (obstrucción o debilitamiento de los vasos sanguíneos dentro del cerebro o que conducen al cerebro), enfermedad cardíaca, hiperlipidemia (nivel elevado de colesterol) o un nivel bajo de potasio, calcio o magnesio en la sangre.
debe saber que la leuprolida no debe usarse en mujeres embarazadas, que puedan quedar embarazadas o en período de lactancia. Informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Su médico puede realizarle una prueba de embarazo para asegurarse de que no está embarazada cuando empiece a recibir la inyección de leuprolida. Será necesario que use un método anticonceptivo no hormonal confiable para evitar el embarazo mientras esté recibiendo la inyección de leuprolida. Hable con su médico sobre los tipos de anticonceptivos que son adecuados para usted, y siga usando anticonceptivos aunque no tenga periodos menstruales regulares durante el tratamiento. Llame a su médico de inmediato si cree que quedó embarazada mientras recibía la inyección de leuprolida. La inyección de leuprolida puede dañar al feto.
debe saber que la inyección de leuprolida puede afectar la fertilidad (capacidad de tener hijos) en los hombres.
debe saber que algunos pacientes que reciben la inyección de leuprolida pueden tener cada vez más dificultad para controlar las emociones, su estado de ánimo o ansiedad puede empeorar o desarrollan alguna enfermedad psiquiátrica nueva. Informe a su médico, enfermero o a su farmacéutico cualquier síntoma nuevo o que empeore.
Si no acude a una cita para recibir una inyección de leuprolida, debe llamar inmediatamente a su médico para reprogramar su cita.
La inyección de leuprolida puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
- cansancio
- bochornos (una ola repentina de calor corporal leve o intenso), sudoración o sensación de tirantez
- sensibilidad mamaria, dolor o cambio en el tamaño de los senos, tanto en hombres como en mujeres
- flujo vaginal, sequedad o picazón en las mujeres
- manchado (sangrado vaginal leve) o menstruación (periodos)
- reducción del tamaño de los testículos
- disminución de la capacidad o el deseo sexual
- hinchazón de las manos, pies, tobillos o pantorrillas
- dolor, ardor o adormecimiento de las manos o los pies
- dolor, ardor, hematomas, enrojecimiento o endurecimiento en el lugar donde se administró la inyección
- cambios en el peso
- dolor muscular o articular
- secreción nasal, tos, dolor de garganta o síntomas gripales
- fiebre
- dolor de estómago
- estreñimiento
- dolor de cabeza
- acné
- debilidad
- mareos
- náuseas
- aumento de la frecuencia de la micción o necesidad de orinar por la noche
- sudoración nocturna
- pérdida del cabello
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente:
- picazón, erupción o urticaria
- dificultad para respirar o tragar
- dolor en los brazos, la espalda, el pecho, el cuello o la mandíbula
- dificultad para hablar o hablar lento
- mareos o desmayos
- debilidad, entumecimiento o incapacidad para mover un brazo o una pierna
- dolor de huesos
- micción dolorosa, frecuente o difícil
- sangre en la orina
- sed intensa
- debilidad
- boca seca
- náuseas
- vómitos
- aliento que huele a fruta
- disminución del nivel de conciencia
- dolor de cabeza repentino
- visión borrosa
- cambios en la visión
- dificultad para mover los ojos
- párpados caídos,
- confusión
- convulsiones
La inyección de leuprolida puede provocar una disminución de la densidad de los huesos, lo que puede aumentar la probabilidad de sufrir fracturas óseas. Hable con su médico sobre los riesgos de usar este medicamento, y para saber qué puede hacer para disminuirlos.
En los niños que reciben la inyección de leuprolida para tratar la pubertad precoz central, pueden aparecer síntomas nuevos o un empeoramiento de los síntomas del desarrollo sexual durante las primeras semanas de tratamiento. En las niñas que reciben la inyección de leuprolida para tratar la pubertad precoz, puede producirse la aparición de la menstruación o manchado (sangrado vaginal leve) durante los dos primeros meses de tratamiento. Si el sangrado continúa después del segundo mes, llame a su médico.
La leuprolida puede empeorar o causar ciertos trastornos metabólicos como diabetes o hiperglucemia (elevación de la glucosa en la sangre), hiperlipidemia o cirrosis o enfermedad hepática no alcohólica. Su médico monitoreará atentamente sus niveles de colesterol, glucosa y funciones hepáticas durante el tratamiento. Hable con su médico sobre cualquier duda que pueda tener antes o durante el tratamiento.
La inyección de leuprolida puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.
En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.
Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas de laboratorio y tomará ciertas medidas para comprobar la respuesta de su organismo a la inyección de leuprolida. También es posible que le monitoreen periódicamente sus niveles de azúcar en la sangre y la hemoglobina glucosilada (HbA1c).
Haga a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la inyección de leuprolida.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
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Documento actualizado: 20 Junio 2024.
