Azatioprina

Nombre(s) comercial(es): Azasan®, Imuran®; también disponibles genéricamente

ADVERTENCIA IMPORTANTE:

La azatioprina puede aumentar el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer, especialmente cáncer de piel y linfoma (cáncer que comienza en las células que combaten las infecciones). Si ha recibido un trasplante de riñón, puede haber un mayor riesgo de que desarrolle cáncer incluso si no toma azatioprina. Informe a su médico si tiene o ha tenido cáncer y si está tomando o ha tomado alguna vez agentes alquilantes como clorambucil (Leukeran), ciclofosfamida (Cytoxan) o melfalán (Alkeran) para tratar el cáncer. Para reducir el riesgo de desarrollar cáncer de piel, evite la exposición prolongada o innecesaria a la luz solar y use ropa protectora, gafas de sol y protector solar. Informe a su médico de inmediato si nota cualquier cambio en su piel o cualquier bulto o masa en cualquier parte de su cuerpo.

Algunos varones adolescentes y adultos jóvenes que tomaron azatioprina sola o con otro medicamento llamado bloqueador del factor de necrosis tumoral (FNT) para tratar la enfermedad de Crohn (una afección en la que el organismo ataca el revestimiento del tubo digestivo causando dolor, diarrea, pérdida de peso y fiebre) o colitis ulcerosa (una afección que causa inflamación y úlceras en el revestimiento del colon [intestino grueso] y el recto) desarrollaron un linfoma hepatoesplénico de células T (HSTCL, por sus siglas en inglés). El HSTCL es un tipo de cáncer muy grave que suele causar la muerte en poco tiempo. La azatioprina no ha sido aprobada por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) para el tratamiento de la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa, pero, en ocasiones, los médicos pueden recetar la azatioprina para tratar estas afecciones. Si desarrolla alguno de estos síntomas durante el tratamiento, llame a su médico inmediatamente: dolor de estómago, fiebre, pérdida de peso inexplicable, sudores nocturnos o predisposición a la formación de hematomas o hemorragias.

La azatioprina puede causar una disminución en el número de células sanguíneas en la médula ósea, lo que puede causar infecciones graves o que amenazan la vida. El riesgo de que disminuya el número de células sanguíneas es mayor si se tiene un factor de riesgo genético (hereditario). Su médico puede solicitarle una prueba antes o durante el tratamiento para comprobar si presenta este factor de riesgo. Tomar ciertos medicamentos también puede aumentar el riesgo de que sus células sanguíneas disminuyan, así que informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes: inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), como benazepril (Lotensin), captopril, enalapril (Vasotec), fosinopril, lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), quinapril (Accupril), Ramipril (Altace) o trandolapril (Mavik); trimetoprima y sulfametoxazol (Bactrim, Septra) y ribavirina (Copegus, Rebetol, Virazole). Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico inmediatamente: sangrado o hematomas inusuales, cansancio excesivo, piel pálida, dolor de cabeza, confusión, mareos, taquicardia, dificultad para dormir, debilidad, dificultad para respirar; y dolor de garganta, fiebre, escalofríos y otras señales de infección. Su médico ordenará pruebas antes, durante y después del tratamiento para saber si sus células sanguíneas se ven afectadas por este medicamento.

Hable con su médico sobre los riesgos de tomar este medicamento.

Información sobre Azatioprina

Esta información no reemplaza el consejo de un médico. Ignite Healthwise, LLC, niega toda garantía y responsabilidad por el uso de esta información. El uso que usted haga de esta información implica que usted acepta los Términos de Uso. Aprenda cómo desarrollamos nuestro contenido.

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