Vacuna contra la viruela/viruela del mono
Nombre(s) comercial(es): Jynneos®
ADVERTENCIA IMPORTANTE:
La vacuna contra la viruela/viruela del mono está aprobada por la FDA como una serie primaria (2 dosis) para prevenir la infección causada por la vacuna contra la viruela o la viruela del mono en personas de 18 años o más. La FDA también ha aprobado una Autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para la vacuna contra la viruela/viruela del mono (Jynneos) para permitir:
- 2 dosis de la vacuna contra la viruela/viruela del mono administradas con un intervalo de 4 semanas en niños y adolescentes menores de 18 años.
La vacuna contra la viruela/viruela del mono puede prevenir la infección con algunos tipos de virus ortopoxídicos, incluidos los virus de la viruela, la viruela del mono y la vaccinia.
La infección por viruela puede causar una enfermedad grave caracterizada por erupciones y fiebre que puede, en algunos casos, provocar la muerte.
La infección por viruela del mono puede causar una enfermedad similar a la viruela. Aunque generalmente es más leve, todavía puede causar la muerte.
La infección por el virus vaccinia puede ocurrir después de que alguien se expone a una persona o un animal que ha estado expuesto al virus. Por lo general, provoca una enfermedad autolimitante.
La vacuna contra la viruela/viruela del mono está aprobada para prevenir la viruela o la viruela del mono en adultos con alto riesgo de infección por viruela o viruela del mono. El Centro de Control y Prevención de Enfermedades recomienda:
- la administración de la vacuna a determinados trabajadores de laboratorio y miembros de equipos de respuesta a emergencias que puedan estar expuestos a cualquiera de los virus ortopoxídicos cubiertos
- considerar la administración de la vacuna a las personas que administran la ACAM2000 (vacuna contra la viruela) o que atienden a personas infectadas por el virus ortopoxídico
La vacuna contra la viruela/viruela del mono se administra en 2 dosis con 4 semanas de diferencia. Si ya ha recibido otra vacuna contra la viruela, es posible que solo necesite una dosis.
Se recomiendan dosis de refuerzo cada 2 a 10 años a las personas que siguen teniendo un alto riesgo de exposición a los virus ortopoxídicos.
La vacuna contra la viruela/viruela del mono puede administrarse al mismo tiempo que otras vacunas.
Informe a su proveedor de vacunación si la persona que va a recibir la vacuna:
- Ha tenido una reacción alérgica después de una dosis anterior de la vacuna contra la viruela, o tiene alguna alergia grave que ponga en peligro su vida.
- Está embarazada o cree que podría estarlo, o está amamantando.
- Tiene un sistema inmunitario debilitado.
En algunos casos, su proveedor de atención médica puede decidir posponer la vacunación previa a la exposición a la viruela/viruela del mono hasta una futura visita.
Los personas que tengan enfermedades menores, como una gripe, pueden ser vacunadas. Las personas con enfermedades moderadas o graves usualmente deben esperar a recuperarse antes de recibir la vacuna contra la viruela/viruela del mono previa a la exposición.
Si le han recomendado recibir la vacuna contra la viruela/Mpox debido a una exposición a la vacuna Mpox, debe recibirla independientemente de si tiene enfermedades concurrentes, está embarazada, lactando o si su sistema inmunitario está debilitado.
Su profesional de atención médica puede darle más información.
- Después de la vacunación contra la viruela/viruela del mono puede haber dolor, enrojecimiento, picazón o hinchazón en el lugar de la inyección.
- También pueden presentarse fatiga, dolor de cabeza y dolor muscular después de la vacunación contra la viruela/viruela del mono.
Algunas personas se desmayan después de los procedimientos médicos, incluyendo la vacunación. Indique a su médico si se siente mareado o tiene cambios en la visión o zumbido en los oídos.
Al igual que con cualquier medicamento, hay probabilidades muy remotas de que una vacuna cause una reacción alérgica grave, otra lesión grave o la muerte.
Podría producirse una reacción alérgica después de que la persona vacunada abandone la clínica. Si observa señales de una reacción alérgica grave (urticaria, hinchazón de la cara y garganta, dificultad para respirar, ritmo cardíaco acelerado, mareo o debilidad), llame al 9-1-1 y lleve a la persona al hospital más cercano.
Llame a su proveedor de atención médica si hay otras señales que le preocupan.
Las reacciones adversas deben reportarse al Sistema para Reportar Eventos Adversas a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés). Su proveedor de atención médica generalmente presentará este informe, o puede hacerlo usted mismo. Visite el sitio web de VAERS en http://www.vaers.hhs.gov o llame al 1-800-822-7967. El VAERS es solo para informar sobre reacciones, y el personal de VAERS no proporciona consejos médicos.
El Programa Nacional de Indemnización de Daños Derivados de Vacunas (VICP, por sus siglas en inglés) es un sistema federal creado para compensar a las personas que sufrieron lesiones derivadas de ciertas vacunas. Las reclamaciones relacionadas con presuntas lesiones o muerte a causa de alguna vacuna tienen un tiempo límite para su presentación, que puede ser de tan solo dos años. Visite el sitio web de VICP en http://www.hrsa.gov/vaccinecompensation o llame al 1-800-338-2382 para saber más sobre el programa, y sobre cómo presentar una reclamación.
- Pregunte a su proveedor de atención médica.
- Llame a su departamento de salud estatal o local.
- Visite el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para obtener los prospectos de las vacunas e información adicional en http://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines.
- Póngase en contacto con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC): llame al 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) o visite el sitio web de los CDC en http://www.cdc.gov/vaccines.
- Visite el sitio web de los CDC en www.cdc.gov/poxvirus/mpox
Este informe sobre medicamentos es solo para su información, y no se considera como un consejo para el paciente. Debido a la naturaleza de información sobre drogas, por favor consulte su medico o farmacéutico sobre el uso clínico específico.
La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales SA., afirma que la información proporcionada a continuación fue formulada con razonable estándar de asistencia, y en conformidad con el campo profesional. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no provee representaciones o garantías, expresas o implicadas, incluyendo, pero no limitado a, cualquiera garantía de comercialización y/o apropiado para una función particular, con respecto a tal información y niega específicamente tales garantías. Se avisa a los usuarios que las decisiones con respecto a terapia de drogas son decisiones médicas complejas requiriendo decisiones independientes e informadas de un profesional de salud y que la información se da para propósitos de información solamente. La entera monografía de una droga debe ser revisada considerando un comprensivo entendimiento de las acciones, usos, y efectos secundarios de la droga. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no endosa o recomienda el uso de ninguna medicina. La información no es un sustituto de asistencia médica.
AHFS® Patient Medication Information™. © Copyright, 2024. The American Society of Health-System Pharmacists®, 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso comercial, deberá ser autorizada por ASHP. Traducido del inglés por HolaDoctor.
Documento actualizado: 15 Abril 2023.
