Dolutegravir y lamivudina
Nombre(s) comercial(es): Dovato® (como combinación de productos que contiene dolutegravir, lamivudina)
Otros nombre(s): dolutegravir y 3TC
ADVERTENCIA IMPORTANTE:
Informe a su médico si tiene o cree que pudo haber tenido una infección por el virus de hepatitis B (VHB; una infección hepática continua). Es posible que su médico le haga unas pruebas para saber si tiene VHB antes de empezar su tratamiento con dolutegravir and lamivudina. Si tiene VHB y toma dolutegravir y lamivudina es posible que su afección empeore repentinamente cuando deje de tomar dolutegravir y lamivudina. Su médico le examinará y ordenará pruebas de laboratorio regularmente por varios meses después de dejar de tomar dolutegravir y lamivudina para determinar si la VHB ha empeorado.
Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta del cuerpo al dolutegravir y lamivudina.
Hable con su médico sobre los riesgos de tomar dolutegravir y lamivudina.
La combinación de dolutegravir y lamivudina se usa por sí sola para tratar la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en adultos y niños mayores de 12 años (que pesen al menos 25 kg o 55 libras) que nunca han sido tratadas con ninguna medicación para el VIH antes, o en determinadas personas que han respondido bien a sus regímenes de medicación para el VIH y no tienen antecedentes de mala respuesta a sus regímenes anteriores para el VIH. La lamivudina pertenecen a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la transcriptasa inversa análogo de los nucleósidos (ITIN) y el dolutegravir pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de transferencia de la cadena de integrasa (INSTI) Actúan conjuntamente para reducir la cantidad de VIH en la sangre. Si bien el dolutegravir y la lamivudina no curan el VIH, estos medicamentos pueden reducir su posibilidad de desarrollar el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y enfermedades relacionadas con el VIH, como infecciones graves o cáncer. Tomar estos medicamentos, junto con la práctica de relaciones sexuales seguras, y hacer otros cambios en el estilo de vida, puede disminuir el riesgo de contraer o transmitir VIH a otras personas.
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.
La presentación de la combinación de dolutegravir y lamivudina es en tabletas para tomar por vía oral. Por lo general, se toma con o sin alimentos, una vez al día. Tome dolutegravir y lamivudina aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su medicamento, y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome dolutegravir y lamivudina exactamente como se le indicaron. No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.
Dolutegravir y lamivudina ayudan a controlar la infección del VIH, pero no la curan. Continúe tomando dolutegravir y lamivudina incluso si se siente bien. No deje de tomar dolutegravir y lamivudina sin hablar con su médico. Si deja de tomar dolutegravir y lamivudina u omite sus dosis, su enfermedad podría volverse más difícil de tratar. Cuando empiece a agotarse su suministro de dolutegravir y lamivudina, pida más a su médico o farmacéutico.
Pídale a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente.
Antes de tomar dolutegravir y lamivudina,
informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al dolutegravir y lamivudina, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes en las tabletas de abacavir dolutegravir y lamivudina. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
informe a su médico si está tomando dofetilide (Tikosyn). Su médico probablemente le dirá que no tome dolutegravir y lamivudina si está tomando este medicamento.
informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas y suplementos nutricionales toma o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: carbamazepina (Carbatrol, Equetro, Tegretol, otros), dalfampridina (Ampyra), metformina (Glumetza, Glucophage, Riomet, en Invokamet, en Janumet, otros), oxcarbazepina (Oxtellar XR, Trileptal), fenobarbital, fenitoína (Dilantin, Phenytek), rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater) y sorbitol o medicamentos que contienen sorbitol. Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o mantenerlo bajo una cuidadosa supervisión en caso de que presente efectos secundarios.
si estás tomando antiácidos o laxantes que contienen aluminio o magnesio; sucralfato (Carafate); o medicamentos aminorados como la aspirina tamponada, hágalo al menos 2 horas después, o 6 horas antes de tomar dolutegravir y lamivudina.
si está tomando suplementos de hierro o calcio, o multivitaminas que contengan hierro o calcio, hágalo al mismo tiempo que toma dolutegravir y lamivudina junto con los alimentos, o tómelos al menos 2 horas después, o 6 horas antes de tomar dolutegravir y lamivudina.
informe a su médico qué productos a base de plantas está tomando, especialmente la hierba de San Juan.
informe a su médico si tiene o ha tenido alguna vez una infección por el virus de la hepatitis C (VHC; una infección hepática continua) u otra enfermedad hepática, o una enfermedad renal.
informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Llame a su médico si queda embarazada mientras toma dolutegravir and lamivudina.
informe a su médico si está amamantando. No debe amamantar si está infectada con VIH, o si está tomando dolutegravir y lamivudina.
debe saber que mientras toma medicamentos para tratar la infección por VIH, su sistema inmune puede fortalecerse y empezar a combatir otras infecciones que ya estaban en el cuerpo o causar que ocurran otras afecciones. Esto puede ocasionar que desarrolle síntomas de esas infecciones o afecciones. Si tiene síntomas nuevos o que empeoran durante su tratamiento con dolutegravir y lamivudina, asegúrese de informarlo a su médico.
Tome la dosis que omitió tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si ya casi es hora de la dosis siguiente, omita la que olvidó y continúe con su horario de medicación habitual. No tome una dosis doble para compensar la que omitió.
El dolutegravir y la lamivudina puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
- dolor de cabeza
- náuseas
- diarrea
- gases
- dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido
- cansancio
- debilidad muscular
- mareos
- ansiedad
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta cualquiera de estos síntomas o cualquiera de los que se enumeran en la sección PRECAUCIONES ESPECIALES, llame a su médico inmediatamente:
- ictericia en ojos o piel, dolor abdominal, heces de color claro, orina de color oscuro, náuseas, vómitos, pérdida de apetito
- cansancio o debilidad extrema, dolor muscular, dificultad para respirar, dolor abdominal, náuseas, vómitos, sensación de frío, especialmente en los brazos y las piernas, mareos, ritmo cardíaco rápido o irregular
- sarpullido (sin otros síntomas)
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de estos síntomas, deje de usar dolutegravir y lamivudina y llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:
- urticaria, hinchazón de la cara, garganta, lengua o labios, ojos rojos o hinchados, dificultad para tragar o respirar
- sarpullido junto con alguno de los siguientes síntomas; fiebre; síntomas parecidos a los de la gripe; cansancio extremo; dolores musculares o articulares; piel descamada o con ampollas; llagas o ampollas en la boca; u ojos rojos, con picazón y llorosos
El dolutegravir y la lamivudina puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si experimenta algún problema inusual mientras toma este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.
Mantenga este medicamento en su empaque original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el cuarto de baño).
Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance. https://www.upandaway.org/es/
Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (https://goo.gl/xRXbPn) para obtener más información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos.
En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.
Antes de realizarse alguna prueba de laboratorio, informe al médico y al personal del laboratorio que está tomando dolutegravir y lamivudina.
No deje que nadie más tome su medicamento. Pregúntele a su farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo volver a surtir su receta médica.
Mantenga un suministro de dolutegravir y lamivudina a mano. No espere hasta quedarse sin medicamento para volver a surtir su receta médica.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
Este informe sobre medicamentos es solo para su información, y no se considera como un consejo para el paciente. Debido a la naturaleza de información sobre drogas, por favor consulte su medico o farmacéutico sobre el uso clínico específico.
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Documento actualizado: 20 Julio 2024.
