Inyección de polatuzumab vedotin-piiq
La inyección de polatuzumab vedotin-piiq se utiliza junto con bendamustina (Belrapzo, Treanda) y rituximab (Rituxan) en adultos para tratar cierto tipo de linfoma que no es de Hodgkin (Non-Hodgkin's lymphoma, NHL; un tipo de cáncer que comienza en un tipo de glóbulos blancos que normalmente combaten las infecciones) que no mejoró o que mejoró pero regresó después del tratamiento con al menos otros dos medicamentos de quimioterapia. El polatuzumab vedotin-piiq pertenece a una clase de medicamentos llamados conjugados de anticuerpos y medicamentos. Funciona al matar las células de cáncer.
Este medicamento se puede recetar para otros usos; para obtener más información pregunte a su médico o farmacéutico.
La presentación del polatuzumab vedotin-piiq es en forma de polvo que debe mezclarse con líquido para que el médico o enfermero lo inyecte por vía intravenosa (en una vena) en un centro médico. Por lo general se administra durante 30 a 90 minutos el día 1 de un ciclo de 21 días. El ciclo se puede repetir 6 veces o durante el tiempo que lo recomiende su médico. La duración del tratamiento depende de qué tan bien responda su cuerpo al medicamento y los efectos secundarios que experimente.
Es posible que presente alguna reacción grave o mortal mientras recibe una dosis de la inyección de polatuzumab vedotin-piiq o dentro de las 24 horas de recibir una dosis. Su médico puede indicarle que tome ciertos medicamentos antes de recibir su dosis para evitar estas reacciones. Un médico o un enfermero le observará de cerca para ver cómo reacciona su cuerpo al polatuzumab vedotin-piiq. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con la inyección de polatuzumab vedotin-piiq. Su médico puede recetar otros medicamentos para ayudarle a prevenir o aliviar estos síntomas. Si presenta alguno de los síntomas siguientes durante o después de su infusión, llame a su médico de inmediato: escalofríos, picazón, urticaria, fiebre, rubor, sarpullido, dificultad para respirar, falta de aliento o sibilancias.
Es posible que su médico necesite retrasar su tratamiento, ajustar su dosis o interrumpir el tratamiento si usted experimenta ciertos efectos secundarios. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con polatuzumab vedotin-piiq.
Antes de recibir la inyección de polatuzumab vedotin-piiq,
informe a su médico o farmacéutico si es alérgico al polatuzumab vedotin-piiq, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes que contiene la inyección de polatuzumab vedotin-piiq. Pida a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
Informe a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: carbamazepina (Equetro, Tegretol, Teril); claritromicina (Biaxin, en Prevpac); medicamentos para tratar el VIH incluyendo efavirenz (Sustiva, en Atripla), indinavir (Crixivan), nevirapina (Viramune), ritonavir (Norvir, en Kaletra) y saquinavir (Invirase); itraconazol (Onmel, Sporanox) ketoconazol; nefazodona; fenobarbital, fenitoína (Dilantin, Fhenytek); pioglitazona (Actos); rifabutina (Mycobutin); y rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisarle de cerca para saber si sufre efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también podrían interactuar con polatuzumab vedotin-piiq, así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando, incluso los que no aparezcan en esta lista.
Informe a su médico qué productos a base de hierbas está tomando, especialmente la hierba de San Juan.
Informe a su médico si tiene una infección o si tiene o ha tenido enfermedades hepáticas.
Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No debe comenzar a recibir la inyección de polatuzumab vedotin-piiq hasta que se haya comprobado mediante una prueba de embarazo que no está embarazada. Si usted es mujer y puede quedar embarazada, debe usar un anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante 3 meses después de su dosis final. Si usted es hombre y su pareja puede quedar embarazada, debe usar un anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante 5 meses después de su dosis final. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Si usted o su pareja queda embarazada mientras recibe la inyección de polatuzumab vedotin-piiq, llame a su médico. La inyección de polatuzumab vedotin-piiq puede dañar al feto.
Informe a su médico si está amamantando. No amamante durante su tratamiento y 2 meses después de su dosis final.
Si falta a una cita para recibir una dosis de la inyección de polatuzumab vedotin-piiq, llame a su médico de inmediato.
El polatuzumab vedotin-piiq puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:
- diarrea
- vómitos
- mareos
- pérdida de apetito
- pérdida de peso
- dolor de articulaciones
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de estos síntomas o los que figuran en la sección CÓMO, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:
- confusión; mareos o pérdida de equilibrio; dificultad para hablar o caminar; o cambios en la visión
- entumecimiento u hormigueo en las manos o pies; o debilidad, dolor o ardor muscular
- moretones que se forman con facilidad o sangrado; sangrado de las encías o de la nariz; o sangre en la orina o las heces
- náuseas, vómitos, diarrea y cansancio
- piel pálida o cansancio o debilidad inusuales
- fiebre, dolor de garganta, escalofríos, dolor al orinar y otros síntomas de infección
- cansancio excesivo; ictericia en la piel u ojos; pérdida de apetito; orina oscura; o dolor en la parte superior derecha del estómago
La inyección de polatuzumab vedotin-piiq puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.
Asista a todas las citas con su médico y del laboratorio. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para revisar la respuesta de su cuerpo a la inyección de polatuzumab vedotin-piiq.
Haga a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la inyección de polatuzumab vedotin-piiq.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
Este informe sobre medicamentos es solo para su información, y no se considera como un consejo para el paciente. Debido a la naturaleza de información sobre drogas, por favor consulte su medico o farmacéutico sobre el uso clínico específico.
La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales SA., afirma que la información proporcionada a continuación fue formulada con razonable estándar de asistencia, y en conformidad con el campo profesional. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no provee representaciones o garantías, expresas o implicadas, incluyendo, pero no limitado a, cualquiera garantía de comercialización y/o apropiado para una función particular, con respecto a tal información y niega específicamente tales garantías. Se avisa a los usuarios que las decisiones con respecto a terapia de drogas son decisiones médicas complejas requiriendo decisiones independientes e informadas de un profesional de salud y que la información se da para propósitos de información solamente. La entera monografía de una droga debe ser revisada considerando un comprensivo entendimiento de las acciones, usos, y efectos secundarios de la droga. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no endosa o recomienda el uso de ninguna medicina. La información no es un sustituto de asistencia médica.
AHFS® Patient Medication Information™. © Copyright, 2024. The American Society of Health-System Pharmacists®, 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso comercial, deberá ser autorizada por ASHP. Traducido del inglés por HolaDoctor.
Documento actualizado: 15 Julio 2019.
