Inyección de lanreotida
La inyección de lanreotida se usa para tratar a las personas con acromegalia (condición en la que el cuerpo produce demasiada hormona del crecimiento, provocando el agrandamiento de las manos, pies y características faciales; dolor de articulaciones y otros síntomas), quienes no han sido tratadas con éxito o no se pueden tratar con cirugía o radiación. La inyección de lanreotida también se usa para tratar a las personas con tumores neuroendócrinos en el tracto gastrointestinal (GI) o páncreas (GEP-NET) que se han esparcido o no se pueden eliminar con cirugía. La inyección de lanreotida está dentro de una clase de medicamentos llamados agonistas de somatostatina. Funciona al disminuir las cantidades de ciertas sustancias naturales que produce el cuerpo.
La presentación de lanreotida es en solución (líquido) de acción prolongada para que un médico o enfermero la inyecte de manera subcutánea (debajo de la piel) en el área externa superior del glúteo. Por lo general la inyección de acción prolongada de lanreotida se inyecta una vez cada 4 semanas. Pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda.
Su médico probablemente ajustará su dosis o el período entre las dosis dependiendo de los resultados de las pruebas de laboratorio.
Pida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.
Antes de recibir la inyección de lanreotida,
informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la inyección de lanreotida, a cualquier otro medicamento o a cualquiera de los ingredientes que contiene la inyección de lanreotida. Pida a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
Informe a su médico y farmacéutico acerca de qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos de hierbas está tomando o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: beta bloqueadores como atenolol (Tenormin, en Tenoretic), labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL, en Dutoprol), nadolol (Corgard, en Corzide) y propranolol (Hemangeol, Inderal, InnoPran); bromocriptina (Cycloset, Parlodel); ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); insulina y otros medicamentos para diabetes, quinidina (en Nuedexta), o terfenadina (ya no está disponible en EE. UU.). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisarle atentamente para saber si sufre efectos secundarios.
Informe a su médico si padece o ha padecido diabetes, enfermedad de la vesícula, del corazón, riñón, tiroides o del hígado.
Informe a su médico si está embarazada, tiene planificado embarazarse o está amamantando. Llame a su médico si queda embarazada mientras recibe la inyección de lanreotida.
Debe saber que la inyección de lanreotida le puede ocasionar somnolencia o mareo. No conduzca un vehículo ni opere maquinaria hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.
Este medicamento puede ocasionar cambios en el azúcar en la sangre. Deberá conocer cuáles son los síntomas del azúcar alta o baja en la sangre y qué hacer si tiene estos síntomas.
La inyección de lanreotida puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
- diarrea
- deposiciones blandas
- estreñimiento
- gas
- vómitos
- pérdida de peso
- dolor de cabeza
- enrojecimiento, dolor, picazón o un bulto en el sitio de la inyección
- depresión
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:
- dolor en la parte superior derecha del estómago, centro del estómago, espalda u hombro
- dolor muscular o incomodidad
- ictericia de la piel y los ojos
- fiebre con escalofríos
- náuseas
- inflamación del rostro, garganta, lengua, labios u ojos
- opresión en la garganta
- dificultad para respirar y tragar
- jadeo
- ronquera
- sarpullido
- picazón
- urticaria
- dificultad para respirar
- ritmo cardiaco irregular o lento
La inyección de lanreotida puede causar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.
Si está guardando las jeringas previamente llenas en su casa hasta que sea el momento para que su médico o enfermero las use, siempre las debe guardar en su caja original en el refrigerador y protegerlas de la luz. Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no necesite. Hable con su proveedor de cuidado de salud sobre la forma adecuada para desechar el medicamento.
En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.
Asista a todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección lanreotida.
No deje que nadie más use su medicamento. Haga a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre cómo volver a surtir su receta médica.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
Este informe sobre medicamentos es solo para su información, y no se considera como un consejo para el paciente. Debido a la naturaleza de información sobre drogas, por favor consulte su medico o farmacéutico sobre el uso clínico específico.
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Documento actualizado: 15 Marzo 2015.
