Inyección de alemtuzumab (leucemia linfocítica crónica)
El alemtuzumab puede causar una disminución del número de glóbulos blancos que produce la médula ósea. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: hematomas o sangrado inusuales, pequeñas manchas de sangre rojizas o moradas en el cuerpo, piel pálida, debilidad o cansancio excesivo. Es necesario que tome precauciones adicionales para evitar lesiones durante su tratamiento porque podría sangrar excesivamente con cortaduras o raspones menores. Cepíllese los dientes con un cepillo dental suave, use una rasuradora eléctrica si se afeita y evite los deportes de contacto y otras actividades que puedan causar lesiones.
La inyección de alemtuzumab puede disminuir su capacidad para combatir las infecciones y aumentar el riesgo de que contraiga una infección grave o que ponga en peligro su vida. Llame a su médico de inmediato si presenta alguna señal de infección, como fiebre, tos, dolor de garganta o una herida enrojecida, que supura pus o tarda en cicatrizar.
Deberá tomar precauciones para disminuir el riesgo de infección durante el tratamiento con la inyección de alemtuzumab. Su médico le recetará ciertos medicamentos para prevenir las infecciones. Tomará estos medicamentos durante el tratamiento, y al menos por 2 meses después de finalizado. Tome estos medicamentos exactamente como se lo indicaron. También debe lavarse las manos a menudo y evitar a las personas que tengan infecciones contagiosas, como tos y resfriados. Si necesita algún tipo de transfusión de sangre durante el tratamiento con la inyección de alemtuzumab, solo debe recibir productos sanguíneos irradiados (productos sanguíneos que han sido tratados para prevenir una determinada reacción grave que puede producirse en personas que tengan un sistema inmunitario débil).
Es posible que experimente alguna reacción grave o mortal mientras se le administra una dosis de la inyección de alemtuzumab. Recibirá cada dosis del medicamento en un centro médico, y su médico lo supervisará atentamente mientras se le administre el medicamento. Su médico le recetará ciertos medicamentos para prevenir estas reacciones. Tomará estos medicamentos poco antes de recibir cada dosis de alemtuzumab. Su médico empezará con una dosis baja de alemtuzumab y la irá aumentando gradualmente para que su organismo se adapte al medicamento. Si tiene alguno de los siguientes síntomas durante o después de la infusión, informe a su médico de inmediato: fiebre, escalofríos, náusea, vómitos, urticaria, erupción, picazón, dificultad para respirar o tragar, respiración lenta, opresión en la garganta, hinchazón de ojos, cara, boca, labios, lengua o garganta, ronquera, mareo, aturdimiento, sensación de desmayo, ritmo cardiaco irregular o rápido o dolor de pecho.
Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. El médico ordenará algunas pruebas durante y después del tratamiento para comprobar la respuesta del cuerpo a la inyección de alemtuzumab.
Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de alemtuzumab.
La inyección de alemtuzumab (Campath) está disponible solo a través de un programa especial de distribución restringida (Campath Distribution Program [Programa de Distribución de Campath]). Para recibir la inyección de alemtuzumab (Campath), su médico debe estar inscrito en el programa y cumplir con los requisitos del mismo. El Programa de Distribución de Campath enviará el medicamento directamente al médico, hospital o farmacia.
La inyección de alemtuzumab se usa para tratar la leucemia linfocítica crónica de células B (LLC-B; un cáncer de desarrollo lento en el que se acumulan en el organismo demasiados glóbulos blancos de un determinado tipo). El alemtuzumab pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Su acción consiste en activar el sistema inmunitario para destruir las células cancerosas.
El alemtuzumab también está disponible como una inyección (Lemtrada) que se usa para tratar la esclerosis múltiple (una enfermedad en la que los nervios no funcionan correctamente; podría experimentar debilidad, entumecimiento, pérdida de la coordinación muscular y problemas de la visión, habla y control de la vejiga). Este monografía solamente proporciona información sobre la inyección de alemtuzumab (Campath) para la B-CLL. Si recibe el alemtuzumab para la esclerosis múltiple, lea la monografía que tiene el título Inyección de Alemtuzumab (Esclerosis múltiple).
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.
La presentación de la inyección de alemtuzumab es en solución (líquido) que un médico o enfermero debe inyectar por vía intravenosa (en una vena) durante al menos 2 horas en un hospital o clínica médica. Al principio, la inyección de alemtuzumab suele administrase de forma gradual, aumentando las dosis de 3 a 7 días para permitir que el organismo se adapte al medicamento. Una vez que el organismo se ha adaptado a la dosis necesaria de la inyección de alemtuzumab, el medicamento suele administrarse 3 veces por semana en días alternos (normalmente lunes, miércoles y viernes) durante un máximo de 12 semanas.
Los medicamentos que recibe antes de cada dosis de la inyección de alemtuzumab pueden producirle sueño. Probablemente querrá pedir a un familiar o amigo que le acompañe cuando reciba la medicación y que le lleve a casa después.
A pesar de que su afección podría mejorar en solo 4 a 6 semanas después de comenzar el tratamiento con la inyección de alemtuzumab, su tratamiento probablemente durará 12 semanas. Su médico decidirá si continúa su tratamiento, y puede ajustar su dosis dependiendo de lo bien que el medicamento funcione para usted y de los efectos secundarios que experimente.
Antes de recibir la inyección de alemtuzumab,
informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la inyección de alemtuzumab o a cualquier otro medicamento.
informe a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de plantas toma o planea tomar mientras recibe la inyección de alemtuzumab.
informe a su médico si tiene o alguna vez tuvo algún problema de salud.
informe a su médico si usted o su pareja está embarazada o si planea quedar embarazada. Será necesario que se realice una prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento y usar un método anticonceptivo para evitar el embarazo durante el tratamiento y 3 meses después de la última dosis. Llame a su médico de inmediato si queda embarazada durante el tratamiento con la inyección de alemtuzumab. El alemtuzumab puede dañar al feto.
informe a su médico si está amamantando. No amamante durante el tratamiento con alemtuzumab y en los 3 meses siguientes a la última dosis.
debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en hombres y mujeres. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir el alemtuzumab.
no se aplique ninguna vacuna viva durante el tratamiento con la inyección de alemtuzumab o al finalizarlo sin consultarlo antes con su médico. Las mujeres que reciban la inyección de alemtuzumab durante el embarazo deben hablar con su pediatra, ya que es posible que el bebé no pueda recibir vacunas vivas durante algún tiempo.
La inyección de alemtuzumab puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
- náuseas
- vómitos
- dolor de estómago
- diarrea
- pérdida de apetito
- aftas en la boca
- dolor de cabeza
- ansiedad
- dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido
- temblor incontrolable de una parte del cuerpo
- dolor muscular
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si tiene alguno de estos síntomas o los que se incluyen en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:
- parálisis facial en un lado de la cara; debilidad o entumecimiento súbitos de un brazo o una pierna, especialmente de un lado del cuerpo; o dificultad para hablar o comprender.
- hinchazón de piernas y tobillos, aumento de peso, fatiga u orina espumosa (puede ocurrir meses o años después de su dosis final)
El alemtuzumab puede provocar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.
En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.
Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:
- opresión de la garganta
- dificultad para respirar
- tos
- micción menos frecuente
- sangrado o moretones inusuales
- manchas rojizas o moradas en la piel
- piel pálida
- debilidad
- cansancio excesivo
- dolor de garganta, fiebre, escalofríos u otros síntomas de infección
- náuseas
- vómitos
- urticaria
- sarpullido
- picazón
- hinchazón de los ojos, cara, boca, garganta, labios o lengua
- ritmo cardíaco irregular o acelerado
- desmayos
- dolor en el pecho
Hable con su farmacéutico si tiene alguna duda sobre la inyección de alemtuzumab.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
Este informe sobre medicamentos es solo para su información, y no se considera como un consejo para el paciente. Debido a la naturaleza de información sobre drogas, por favor consulte su medico o farmacéutico sobre el uso clínico específico.
La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales SA., afirma que la información proporcionada a continuación fue formulada con razonable estándar de asistencia, y en conformidad con el campo profesional. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no provee representaciones o garantías, expresas o implicadas, incluyendo, pero no limitado a, cualquiera garantía de comercialización y/o apropiado para una función particular, con respecto a tal información y niega específicamente tales garantías. Se avisa a los usuarios que las decisiones con respecto a terapia de drogas son decisiones médicas complejas requiriendo decisiones independientes e informadas de un profesional de salud y que la información se da para propósitos de información solamente. La entera monografía de una droga debe ser revisada considerando un comprensivo entendimiento de las acciones, usos, y efectos secundarios de la droga. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no endosa o recomienda el uso de ninguna medicina. La información no es un sustituto de asistencia médica.
AHFS® Patient Medication Information™. © Copyright, 2024. The American Society of Health-System Pharmacists®, 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso comercial, deberá ser autorizada por ASHP. Traducido del inglés por HolaDoctor.
Documento actualizado: 15 Octubre 2023.
